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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌13基因突变检测(组织)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

7200元

适用人群

通过检测肺癌相关的13个关键基因的突变情况,帮助判断是否适合使用靶向药物进行治疗。

谁需要做这个检测?

  • 在无锡被诊断为非小细胞肺癌,希望了解是否有更精准治疗方案的朋友。
  • 常规治疗效果不理想,在无锡的医生建议下寻求新的治疗方向。
  • 考虑靶向治疗,但需要先确认自身基因是否存在特定突变的朋友。
  • 在无锡准备开始靶向治疗前,希望获取明确的用药指导建议。
  • 有特定家族史,希望更深入了解自身情况的无锡朋友。
  • 对治疗效果有更高期待,希望寻找个体化治疗方案的无锡朋友。

这个检测能查出什么?

这项检测好比是为您的身体进行一次‘基因地图’的绘制。它主要检查与肺癌发生发展紧密相关的13个核心‘路标’基因(包括ALK, BRAF, EGFR, KRAS等)是否有异常改变。通过这种检查,能够发现基因层面的微小变异,这些变异就像是驱动细胞异常生长的‘开关’。识别出这些特定的‘开关’,就能帮助判断哪些已经上市的靶向药物可能对您的情况有效,从而为治疗方案的选择提供重要的参考信息。它像一把精密的钥匙,试图匹配特定的基因锁。需要说明的是,它集中关注这13个明确的基因靶点,如果结果未发现这些特定变异,意味着可能不适合采用针对这些靶点的药物,但并不代表没有其他治疗选择。

检测过程麻烦吗?

这项检测需要您提供身体内的组织样本。样本形式很灵活,可以是手术或穿刺后保存的石蜡切片、石蜡包埋组织块,也可以是新鲜的组织。采样本身是配合常规医疗程序(如活检)完成的,所以不需要额外为此空腹或做特别准备。采样过程的感受取决于具体的医疗操作方式。获得样本后,您可以选择在无锡的合作机构直接送检,或者通过可靠的物流邮寄到检测中心。后续就是实验室的分析工作,您只需等待报告即可。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的二代测序技术,能够系统性地分析多个基因,技术本身已经相当成熟和稳定。检测在合规的实验环境中进行,遵循严格的操作流程和质量控制标准,以确保结果的可靠性。然而,任何检测都有其适用范围。结果的解读需要结合您个人的具体情况。如果检测发现了特定的基因变异,通常能为用药提供明确的指向;如果未发现所检测的变异,或者检测结果与您的临床表现存在疑问,建议与您的主治医生深入沟通,探讨是否需要结合其他检查信息进行综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测报告大概多久能出来?
从收到合格样本开始,通常需要7-10个工作日出具完整的检测报告。时间主要用于保证实验步骤的严谨和数据分析的准确。
如果报告上写了“未检测到有效突变”是什么意思?
这表示在本次检测所覆盖的基因列表中,没有发现目前公认的、可用于指导靶向药物治疗的特定突变。但这不代表没有其他治疗选择,您需要与主治医生结合全部病情探讨后续方案。
如果我自费做了这个检测,之后相关的靶向药医保能报销吗?
检测费用和药品费用是分开的。这项7200元的基因检测属于自费项目。至于检测后对应的靶向药物是否能医保报销,取决于国家及地方医保目录政策、您的具体适应症以及当地医保规定,需要您的主治医生和医保部门来确认。
这个检测和PET-CT检查的作用有什么不同?
您好,两者作用完全不同。PET-CT是一种影像学检查,主要看肿瘤在全身的位置、大小和代谢活性,用于分期和评估疗效。基因检测是分子层面分析,寻找药物靶点。它们是互补的,分别从不同维度为治疗提供信息。
如果我对检测结果有疑问,找谁咨询?有专门的解读服务吗?
您好,报告出具后,我们提供一次免费的线上专业解读服务。您可以预约我们的遗传咨询师或肿瘤领域专家,他们会用通俗易懂的方式为您解释报告中的关键结果和潜在含义,帮助您理解。

注意事项

  • 检测费用7200元需自费,医保不予报销。
  • 请确保提供的组织样本符合检测要求,并附有必要的病理信息。
  • 采样前请充分了解相关医疗程序的风险与注意事项。
  • 邮寄样本请使用可靠的快递并妥善包装,以防损坏。
  • 报告出具后,建议与专业人士一起解读,并用于后续决策参考。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康信息文件。
  • 检测结果具有时效性,重大治疗决策前可考虑情况是否有变化。
  • 如有疑问,可直接联系为您服务的无锡咨询顾问或检测机构。

用户评价 (15条,均分4.5)

史** 已验证 肺癌家属

为了靶向用药做了检测。让我印象深刻的是,在签署知情同意书时,里面有很大篇幅详细说明了我的权利,包括随时要求销毁我的剩余样本和检测数据。虽然我希望永远用不到这个权利,但看到白纸黑字写明了,就感觉自己是主动的,而不是被动的,隐私掌控感很强。

机构回复

感谢您的评价。知情同意和尊重用户的自主权是医学伦理的核心。我们明确告知并保障您在样本和数据处置上的各项权利,这是我们对每一位用户的尊重。

2026-03-1922人觉得有用
丁** 已验证 甲状腺结节

陪我爸爸来做检测,一进他们的实验室区域外面,就感觉特别干净专业。隔着玻璃能看到里面穿白大褂的工作人员在操作设备,特别安静有序。墙上还挂着各种认证证书,虽然看不懂具体是啥,但心里一下就踏实了,觉得把爸爸的病理切片交给这里很放心。

机构回复

感谢您的细致观察。我们严格遵循分子实验室的洁净与操作规范,所有资质均公示是为了让您安心。专业的团队和严谨的流程是确保检测结果准确的基础,感谢信任。

2026-03-1647人觉得有用
李** 已验证 甲状腺结节

我是为了靶向用药参考来做检测的。之前在网上查信息看得一头雾水,跟你们的咨询顾问通了个电话,他直接用我能听懂的话把每个基因突变和对应的药物都讲了一遍,还告诉我哪些是医保能报的。感觉特别实在,不是为了推销,是真的在帮我做选择。

机构回复

能让复杂的基因信息变得清晰易懂,帮助您做出更明智的治疗决策,这正是我们努力的方向。感谢您的认可,我们会持续优化服务,为更多患者提供有价值的用药参考信息。

2026-03-1428人觉得有用
姜** 已验证 肝癌家属

检测很有价值,帮妈妈找到了靶点。不过价格确实不菲,对于需要长期治疗的普通家庭来说是一笔不小的开销。希望能有更多的医保政策或者援助项目覆盖,惠及更多患者。

机构回复

感谢您的直言。我们深知患者家庭的经济压力,公司也一直在积极推动与各方合作,探索更多的支付创新和援助计划,让精准医疗更可及。

2026-03-098人觉得有用
万** 已验证 胃癌家属

主治医生推荐来的。从进门到离开,感觉所有环节都设计过,流水线一样顺畅,但又不失人情味。采样医生手法娴熟,一针见血,还教我回去后按压的要点。报告装在一个厚厚的硬质文件夹里送来,不是一张薄纸,手感庄重,有重要文件的感觉。

机构回复

感谢您对我们流程设计与服务细节的认可。我们注重效率,更注重过程中的专业与关怀。报告封装的设计,正是为了体现其对临床决策的重要性。祝您后续治疗精准有效!

2026-02-2461人觉得有用
姜** 已验证 二次手术前

报告内容很专业,但对于我们普通家属来说,部分术语理解起来还是有点费劲。虽然提供了电话解读,但如果是纸质报告,能在旁边加点通俗注释就更好了。客服态度是很好的。

机构回复

您的建议非常宝贵!我们正在设计更人性化的报告版本,考虑增加通俗版小结或注释,让信息更易理解。感谢您的提议!

2026-03-0310人觉得有用
龙** 已验证 主治医生推荐

检测技术和服务都挺好,就是价格感觉偏高了。医保不能报销,全自费压力不小。虽然知道NGS成本高,但还是希望能有更多优惠活动或者分期付款的选择,减轻一下我们患者家庭的经济负担。

机构回复

完全理解您的感受。基因检测的研发、质控和解读成本确实较高。我们一直在努力优化流程、控制成本,并积极与各方探讨多元化的支付方案。感谢您的理解与建议。

2026-03-0551人觉得有用
马** 已验证 淋巴瘤患者

整体服务挺好的,就是等待时间比我预想的要长一点。从医院取样到报告出来,差不多三周,中间等得有点心焦。虽然知道需要时间,但如果能有个更精确的阶段时间预估,比如每个步骤大概几天,可能体验会更好。

机构回复

非常感谢您的真诚反馈。检测周期受样本质量、复查情况等多因素影响,我们目前的预估区间可能不够精细。您的建议非常好,我们将努力优化流程,并尝试提供更细致的阶段性时间预期,帮助用户更好地规划等待时间。

2024-10-2318人觉得有用
常** 已验证 靶向用药参考

家族有肺癌史,我属于高风险筛查。整个环境和服务像高端私立机构,但价格也向那儿看齐了。检测本身很重要,所以还是做了,只是觉得如果能有一些针对高风险人群的优惠项目或分期支付方式就更好了。

机构回复

感谢您的宝贵建议。我们已记录,会认真研究针对特定人群的关怀方案。在保证检测质量的前提下,我们也在积极探索更多支付便利性,敬请关注。

2025-10-1619人觉得有用
熊** 已验证 体检异常

作为肺癌家属,拿到报告时有点懵,好多专业术语。但检测机构的咨询老师特别耐心,约了半小时电话,把每个突变位点的意义、对应的靶向药选择都讲得明明白白,还告诉我们怎么跟主治医生沟通。这种后续服务真的超出预期。

机构回复

能帮您和家人清晰理解报告,是我们的重要责任。报告的价值在于指导治疗,很高兴我们的咨询师能提供有力支持。祝家人治疗顺利!

2024-07-1517人觉得有用
杜** 已验证 淋巴瘤患者

客服响应速度很快,但有时不同客服对同一个问题的回复细节有轻微出入,虽然不影响大局,但会让我有一点疑惑。希望内部培训能更统一,这样用户咨询起来会更确信。

机构回复

非常感谢您指出这个细节问题,这确实是我们需要加强的地方。我们已经启动新一轮的标准化服务培训,力求给每一位用户提供精准、一致的信息。

2024-07-0312人觉得有用
戴** 已验证 靶向用药参考

检测是为了给我妈妈找靶向药的机会。她年纪大,受不了化疗的折腾。报告里不仅列出了突变,还附上了相关药物的疗效数据和临床试验信息,非常全面。医生根据这个很快就定下了口服靶向药方案,妈妈现在精神好多了。感谢你们细致的工作!

机构回复

能为高龄患者找到耐受性更好的治疗方案,我们倍感欣慰。报告中的补充信息旨在助力医患沟通与决策。感谢您的认可,祝阿姨治疗效果持续向好!

2025-07-1040人觉得有用
何** 已验证 结直肠癌

检测是为了家族史筛查,整体很满意。唯一小遗憾是,他们提供的科普手册内容偏学术,图表多文字密。像我父母这个年纪的人根本看不进去。建议可以做一些更生动、图文并茂的短视频或简单图解。

机构回复

非常好的建议!我们正在筹备制作系列通俗易懂的科普动画和图文,以适应不同人群的需求。感谢您帮助我们完善科普工作。

2025-12-0265人觉得有用
康** 已验证 主治医生推荐

报告出来后,电话解读的医生讲得非常仔细,不光告诉我哪几个基因突变了,还解释了这些突变大概对应哪些药,目前的临床数据怎么样。本来对着报告一头雾水,听完心里就有底了,知道该怎么跟主治医生沟通了。

机构回复

是的,让报告“说话”,真正为您的诊疗决策提供依据,是解读环节的核心。很高兴我们的解读医生能帮助您化繁为简,抓住关键信息。祝您后续诊疗顺利!

2025-03-1761人觉得有用
潘** 已验证 结直肠癌

我是淋巴瘤患者,治疗中出现肺部问题,需要鉴别。检测流程很快,从医生开单到样本寄送指引都很清晰。唯一小遗憾的是,报告里有些专业术语和图表,我自己看有点费劲,虽然后来在线问了解读员,但还是觉得如果能附带一个更简明的‘结论摘要页’给患者看就好了。不过整体效率很高,没耽误事。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们已经关注到部分用户对报告呈现形式的需求,正在优化报告版本,计划增设更简明的患者版摘要。您的反馈对我们非常重要。很高兴检测没有耽误您的诊疗进程,祝您早日康复!

2024-07-175人觉得有用

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