无锡万核医学检测中心

做了HPV分型检测，结果是低危型，医生说不用太担心。检测过程比较快，工作人员也很专业。就是排队等了一会。

年过50做了多癌种早筛，结果都是低风险，总算放心了。检测过程就是抽了一管血，很简单。报告讲解服务也很好。

做了全面的健康基因检测，发现有高血压和糖尿病的遗传风险。现在开始注意饮食和运动了。感觉花这个钱值，相当于给健康买了个预警。

长期服药效果不好，做了药物基因组检测才知道是药物代谢慢型，医生调整了药物后效果好多了。这个检测太有必要了！

做了地中海贫血基因检测，发现是轻型携带者，幸好提前知道了。遗传咨询师讲解得很详细，也给了后续生育的建议。

35岁怀孕比较担心，做了NIPT结果是低风险，心里踏实多了。就是抽管血，完全不疼。报告出得也快，5个工作日就有了。

从采样到出报告，总共花了将近10个自然日，比预期多等了两天。期间虽然客服有解释，但等待时心里还是非常焦急的，毕竟病情不等人。希望标准流程的时效能再稳定一些。

服务不错，流程也顺畅。但报告里有些专业术语和图表，我看得有点懵。虽然电话解读有帮助，但要是报告里能再多加点通俗注释或者小贴士就更好了。毕竟不是人人都是医生。

线上申请很方便，但后续如果样本寄送地址、联系人这些信息要变更，流程稍微有点繁琐，需要重新提交身份证明。能理解是出于安全，但急性子会觉得有点麻烦。

检测本身和服务都挺好，主治医生也说结果有参考价值。就是配套的APP功能还可以再丰富点，比如能不能增加一些相关的患教知识，或者用药信息查询，感觉平台潜力很大。

采样包设计得很专业，但里面的生物安全袋封口有点紧，护士戴着手套操作不太方便，撕开时费了点劲。小细节如果能改进一下，临床医护人员体验会更好。

检测流程没问题，结果也收到了。就是觉得等待报告的那几天，除了系统状态更新，如果能多几条主动的提示短信就好了，比如‘样本已进入测序环节’，这样等待感会没那么强。

整体还行，客服响应挺快的。但感觉价格还是偏高了些，虽然知道是63个基因的大套餐，但对于我们这种只是想明确几个主要靶点是否有突变的，能不能推出更聚焦、经济一点的选项？

妈妈是肺癌胸腹水患者，主治医生推荐做这个检测来找靶向药。说实话等报告那几天特别煎熬，就怕耽误治疗。结果第四天就出报告了！速度超预期。报告里明确找到了可用靶点，医生很快就用上了药。现在胸水控制住了，真的感谢这个及时的检测。

我是肠癌患者，出现了胸水，医生怀疑转移让做基因检测。对比了几家，选了你们63基因的胸腹水版本。结果出来和之前肠癌组织的检测结果做了对比，突变谱高度一致，印证了转移的判断。准确性上我觉得很可靠，给后续联合用药提供了扎实依据。

父亲胸水很多，身体虚弱取不了组织，主治医生推荐用胸水做基因检测。我们最怕胸水里肿瘤细胞少做不出来。但你们实验室成功了，而且报告里每个突变的检测下限（啥VAF值）都标得清清楚楚，让人特别放心。父亲已经用上对应的靶向药了。

为了二次手术前的用药决策做的检测。报告速度真的快，周六送的样，周三电子报告就发到邮箱了。而且报告不光有突变列表，还有针对每个突变的详细用药建议（包括海外新药），主治医生都说参考价值很大，为我们制定了新方案。

有肺癌家族史，我自己查出肺结节后特别紧张，后来出现了少量胸水，果断做了筛查。报告一周内出的，结果是阴性，但报告把检测范围和局限性解释得很清楚，没有为了安慰人而含糊其辞。这种严谨反而让我更安心了，准确性感觉有保障。

我是乳腺癌术后，发生胸膜转移有胸水。医生让测基因看有没有跨界用药的机会。你们的报告出得挺快，而且我发现报告里有个基因的突变，和国外最新一篇论文里的案例很像，报告也提到了这个潜在机会。感觉你们的数据库更新很及时，不是照本宣科。

作为患者家属，最怕检测耽误时间。这次从送检到拿到纸质报告，整7天，比预想的快。关键是报告准确，我们拿给两个医院的专家看，结论一致，都认可这个结果。省去了我们反复检测的麻烦和等待，为治疗抢出了时间。

价格不便宜，但速度和质量确实对得起。我周三下午寄出样本，他们周四上午签收，下周二晚上我就收到电子报告了。而且报告里有个罕见突变，还附上了相关临床试验的查询路径，非常贴心。后续入组了试验，算是打开了另一扇门。